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  • Anti-SOX2胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作
    Anti-SOX2胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作

    胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作 此內(nèi)含子的基因編碼的SRY相關(guān)HMG盒的成員(SOX)參與胚胎發(fā)育調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子家族,在細(xì)胞命運(yùn)的決定。這個(gè)基因的產(chǎn)物是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的干細(xì)胞的維護(hù)要求,并調(diào)節(jié)基因的表達(dá)在胃。在這個(gè)基因突變與視神經(jīng)發(fā)育不全和綜合征性小眼畸形相關(guān),嚴(yán)重的眼部結(jié)構(gòu)畸形的形成。該基因位于另一個(gè)基因Sox2重疊轉(zhuǎn)錄內(nèi)含子

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  • Anti-SSTR4生長(zhǎng)抑素受體4抗體高校合作
    Anti-SSTR4生長(zhǎng)抑素受體4抗體高校合作

    生長(zhǎng)抑素受體4抗體高校合作 生長(zhǎng)抑素在許多網(wǎng)站上抑制許多激素和其他分泌蛋白的釋放。生長(zhǎng)抑素的生物學(xué)效應(yīng)可能是由一個(gè)家庭的G蛋白偶聯(lián)型受體,在組織特異性表達(dá)的方式介導(dǎo)的。亞型是具有七個(gè)跨膜片段受體超家族的一個(gè)成員,是表示在胎兒和成人腦和肺。它的功能是抑制多種激素和其他分泌蛋白的釋放

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  • Anti-SM Myosin (Smooth Mu心肌肌凝蛋白(平滑?。?小鼠單抗高校合作
    Anti-SM Myosin (Smooth Mu心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗高校合作

    心肌肌凝蛋白(平滑?。?小鼠單抗高校合作肌球蛋白是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能的一種主要的收縮性蛋白,通過(guò)水解作用而使其轉(zhuǎn)化為機(jī)械能。肌球蛋白是一個(gè)由一副肌球蛋白重鏈的六聚體蛋白(MYH)和兩對(duì)不相同的輕鏈。肌球蛋白重鏈?zhǔn)怯啥嗷蚣易寰幋a。在哺乳動(dòng)物中至少有10個(gè)不同的肌球蛋白重鏈(MYH)亞型已描述的條紋,光滑,和非肌肉細(xì)胞。這些異構(gòu)體顯示的表達(dá),在開(kāi)發(fā)過(guò)程中的空間和時(shí)間調(diào)節(jié)

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  • Anti-S100A10S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體合作科研
    Anti-S100A10S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體合作科研

    S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體合作科研 因?yàn)镾100A10誘導(dǎo)ANXA2 / P36的二聚化,它可以作為一種調(diào)節(jié)蛋白磷酸化,該單體是目標(biāo)(體外)酪氨酸激酶特異性。 Subunit: 異源含有2的輕鏈和重鏈S100A10 / P11 2 ANXA2 / P36。與心電圖檢查。 相似性: 屬于S100家

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  • Anti-SIGLEC14唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體高校
    Anti-SIGLEC14唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體高校

    唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體高校 siglec14是一個(gè)假定的粘附分子。它可以激活相關(guān)的受體。 功能: 假定粘附分子。唾液酸結(jié)合pairedreceptor可以激活相關(guān)受體。 Subunit: 與和。 亞細(xì)胞定位: 細(xì)胞膜;單通I型膜蛋白。 組織特異性: 主要表達(dá)于造血組織,包括骨髓、脾臟和胎兒肝臟。也檢測(cè)到在肺和睪丸。

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  • Anti-Phospho-Stat2 (Tyr69磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體說(shuō)明
    Anti-Phospho-Stat2 (Tyr69磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體說(shuō)明

    磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體說(shuō)明 該基因編碼的蛋白質(zhì)的STAT蛋白家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子,STAT家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核,作為轉(zhuǎn)錄激活因子。干擾素(IFN),該蛋白形成的復(fù)合物與轉(zhuǎn)錄因子STAT1和干擾素調(diào)節(jié)因子家族蛋白2(isgf3g),這種蛋白作為轉(zhuǎn)錄激活因子,但缺乏直接結(jié)合DNA的能力。轉(zhuǎn)錄適配器p300/CBP(EP300

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  • Anti-phospho-STAT3 (Ser72磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說(shuō)明
    Anti-phospho-STAT3 (Ser72磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說(shuō)明

    磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說(shuō)明 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子)初被發(fā)現(xiàn)的兩個(gè)蛋白(STAT1和STAT2)均參與干擾素α(IFN-α)和干擾素γ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。此后,有幾個(gè)額外的STAT蛋白被鑒定(STAT3、4、5A、5B、6)。統(tǒng)計(jì)進(jìn)行酪氨酸磷酸化反應(yīng)的生長(zhǎng)因子或細(xì)胞因子信號(hào)。這種磷酸化導(dǎo)致二聚化和STAT蛋白易位到細(xì)胞核。在某些情況下,這個(gè)過(guò)程是由JAK Kinases(Janus Kinas

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  • Anti-Phospho-Stat4 (Tyr69磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)
    Anti-Phospho-Stat4 (Tyr69磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)

    磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù) 該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子STAT家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子,STAT家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核,作為轉(zhuǎn)錄激活因子。這種蛋白質(zhì)是在細(xì)胞介導(dǎo)的反應(yīng)產(chǎn)生至關(guān)重要,調(diào)節(jié)輔助性T細(xì)胞的分化。該基因的突變可能與系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有關(guān)。在編碼相同蛋白質(zhì)的多轉(zhuǎn)錄變體中的交替剪接結(jié)果

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